GenoSight

Principais características

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  Três mecanismos de análise: O GenoSight executa vários mecanismos em seu arquivo genotípico bruto, referenciando mais de 16.000 variantes selecionadas de 16 fontes de evidência.
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  21 relatórios temáticos: Os relatórios cobrem nutrição, condicionamento físico, sono, metabolismo, neurotransmissores, saúde cardiovascular, inflamação, desintoxicação, hormônios, imunidade, longevidade, pele e cabelo, saúde mental, saúde ocular e muito mais.
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  Perfil de saúde guiado por IA: Um chat opcional captura seus sintomas, suplementos, histórico familiar e objetivos para personalizar as descobertas.
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  Chat de acompanhamento com IA: Faça perguntas de acompanhamento em linguagem simples; o Claude fundamenta cada resposta em suas descobertas com citações do nível de evidência subjacente.
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  Classificação de evidências do PharmGKB: Variantes de resposta a medicamentos são classificadas usando níveis de evidência 1A-2B, fornecendo contexto clínico para interações medicamento-gene.
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  Análise local e armazenamento criptografado: Seu arquivo de DNA é analisado localmente e armazenado de forma criptografada para privacidade.
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  Visualização de relatório de amostra: Veja um relatório de amostra antes de carregar seus dados.
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  Suporte a provedores: Funciona com dados brutos de 23andMe, AncestryDNA e MyHeritage DNA.

Público-alvo

Indivíduos preocupados com a saúde que já possuem dados brutos de DNA da 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage e desejam insights mais profundos além dos relatórios básicos ao cliente. Também útil para entusiastas do condicionamento físico, usuários de suplementos e qualquer pessoa que esteja se preparando para conversas sobre medicamentos e queira contexto farmacogenético. Clínicos ou coaches de saúde podem usá-lo para informar discussões com pacientes.

Como usar o GenoSight?

1. Carregue seu arquivo de DNA bruto de um provedor compatível (23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage). O arquivo é analisado localmente e armazenado de forma criptografada.
2. Construa seu perfil de saúde por meio de um chat guiado por IA (opcional) para capturar sintomas, suplementos, histórico familiar e objetivos.
3. Gere seu relatório—oito mecanismos referenciam mais de 16.000 variantes selecionadas. Suas primeiras descobertas aparecem em cerca de um minuto.
4. Faça perguntas de acompanhamento em linguagem simples usando a interface de chat com IA, com respostas citadas a níveis de evidência.

Preços e teste gratuito

Você pode começar gratuitamente sem necessidade de cartão de crédito anexando seus dados brutos de DNA. O site lista os custos dos provedores para obter dados brutos: 23andMe (~US$ 79–US$ 229), AncestryDNA (~US$ 99–US$ 199) e MyHeritage DNA (~US$ 49–US$ 89). Os próprios níveis pagos do GenoSight não são especificados na página.

Avaliação de eficácia

O GenoSight aborda uma lacuna real: a maioria dos relatórios de DNA ao consumidor revela apenas um punhado de SNPs, deixando mais de 600.000 variantes não lidas. Ao selecionar mais de 16.000 variantes de 16 fontes de evidência e classificá-las com níveis do PharmGKB, ele oferece muito mais profundidade do que os aplicativos de bem-estar típicos. O recurso de chat com IA que responde a perguntas de acompanhamento com citações de evidências agrega valor prático para usuários que desejam explorar descobertas específicas. O tempo de resposta de um minuto do upload às primeiras descobertas é impressionante para uma ferramenta que lida com grandes arquivos genotípicos. Para qualquer pessoa com dados brutos de DNA não utilizados, o GenoSight fornece uma maneira estruturada e baseada em evidências de extrair insights de saúde personalizados.